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30 septembre 2011 5 30 /09 /septembre /2011 10:20
Copié chez  Gypsy
 Solidarité pour toutes celles qui en souffrent


49520237

 

je fais suivre ci dessous l'article de David /lunaire-iris des sens

 

PÉTITION POUR LA RECONNAISSANCE DE LA FIBROMYALGIE AU PARLEMENT EUROPÉEN- septembre 2011

 

Suite à la réponse du Parlement Européen à mon courrier d'août 2011, et sur cette préconisation, je viens de déposer une pétition sur le site du Parlement, dont le texte intégral est visible ci-dessous.

 

Bien sur, cette pétition n'a pas la prétention d'être parfaite, mais je la laisse à disposition de toute personne, fibromyalgique ou non, qui souhaite intervenir et la signer en en envoyant un exemplaire.

 

Vous pouvez écrire votre pétition directement sur le site du Parlement Européen, celle-ci sera ensuite étudiée et si elle est validée en commission des pétitions, elle sera traitée par le Parlement.

 

 -> https://www.secure.europarl.europa.eu/parliament/public/petition/secured/submit.do?language=FR

 

 

 

 

 

 

PÉTITION POUR LA RECONNAISSANCE DE LA FIBROMYALGIE


Mesdames, Messieurs les Parlementaires,

 

La situation des malades atteints de fibromyalgie est plus que jamais critique. Il est urgent que l’Europe se penche sur la problématique liée à cette maladie en adoptant, comme d’autres pays l’ont fait ainsi que l’Organisation Mondiale de la Santé, une résolution afin de la reconnaitre dans le catalogue officiel des maladies de l’Union européenne.

 

En France, la fibromyalgie faisait partie du plan 2006-2010 de lutte contre les douleurs ; mais aucune action concrète n’a été mise en œuvre.


En avril 2007, M. Nicolas Sarkozy, alors candidat à la présidentielle, clamait par l’intermédiaire de Mme Chantal Jouanno, que des travaux seraient menés rapidement en ce sens. La classification de la fibromyalgie en tant que maladie devait être à l’étude, en partenariat avec les associations de malades. Près de cinq ans après ces promesses, la situation n’a pas évolué, et il existe toujours des inégalités flagrantes au niveau des prises en charge délivrées par les instances médicales et administratives.


La France s'obstine à considérer la fibromyalgie comme un syndrome, alors que 14 millions d'Européens, dont plus de 2 millions de Français, hommes femmes et enfants, sont atteints par cette pathologie, avec des répercussions extrêmement lourdes sur leur vie professionnelle, sociale et familiale, et un retentissement particulièrement éprouvant sur le plan psychologique.


Les réponses du gouvernement aux multiples questions parlementaires et sénatoriales (une trentaine environ entre juin et septembre 2011) n’apportent aucun élément nouveau, au grand regret des malades. Les institutions reconnaissent l’entité fibromyalgie, mais laissent les malades dans une errance médicale importante et difficilement supportable, ce qui entraîne dans de nombreux cas une désocialisation, perte d’emploi, etc.


La reconnaissance de cette pathologie par l’O.M.S en 1992 et 2007, le rapport de la haute autorité de santé et la pétition signée par 418 députés européens en 2008 doivent être suivis d’action afin que les fibromyalgiques soient traités comme des malades à part entière avec les droits, et le respect en tant qu’individus, qui leur sont dus.


La France, et par extension l’Europe doivent adopter une résolution afin que le nombre croissant de fibromyalgiques soient pris en charge et aidés médicalement (tant en médecine de ville qu’en médecine professionnelle). Les fibromyalgiques ne demandent pas à bénéficier systématiquement d’une mise en invalidité malgré ce que certains détracteurs peuvent prétendre, mais au contraire à pouvoir continuer à être utiles à la société en y restant profondément intégré au travers d’un traitement médical et d’un travail adapté et d’une aide réelle, ce qui n’est pas le cas à ce jour.


Malgré la réalité de cette maladie, et les avancées médicales dans sa compréhension, il n’en demeure pas moins qu’elle subit de plein fouet les résultats de la connotation négative dont elle est l’objet, allant ainsi à l’opposé des édictions internationales.  

 

La présente pétition sollicite avec respect le Parlement Européen afin de bien vouloir engager les actions nécessaires pour que la fibromyalgie soit enfin reconnue officiellement et inscrite dans le catalogue des maladies de l’Union européenne et que les millions de malades, en France et en Europe, puissent ainsi bénéficier d’une prise en charge à la mesure de ce qu’est en droit d’attendre toute personne en situation de handicap et de maladie chronique.


Vous remerciant de l’attention que vous voudrez porter à la présente pétition, je vous prie de croire, Mesdames et Messieurs les Parlementaire, en l’hommage de mon profond respect. 

 

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merci David pour cet article

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Published by Nanou 29
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commentaires

sidonie 05/10/2011 08:12



c est vraiment une saleter de maladie merci nanou



viviane 30/09/2011 22:45



j'ai une amie qui est atteinte de cette maladie et bien sur je ferais cette pétition. Je pars ce week-end (encore) je m'en occuperai donc dès mardi. C'est mon dernier week-end absente et
heureusement car j'en ai marre, je n'arrive plus à rien....allez on ne se plaint pas, on avance....bisous à toi et bon week-end



Nanou 29 04/10/2011 19:46



Tu as raison Viviane, on avance pour celles qui restent en carafe Merci d'y participer  Doux bizzz Nanou29



myrtille16 30/09/2011 15:55



ça y est j'ai fait passer l'info sur mon blog, ça peut intéresser quelqu'un


gros bisous



Nanou 29 30/09/2011 18:39



Merci Myrtille c'est bon d'aider les autres aussi Doux weekend ensoleillé  Bizzz Nanou29



lilas 30/09/2011 14:20



je vais aller signer la pétition, si ça pouvait faire bouger les choses   quand on voit les médecins qui ne savent
même pas ce que c'est ou qui disent comme un que j'ai entendu :"mais c'est normal que vous souffez, c'est la vieillesse ! ça va aller en empirant !"
et je devais avoir environ 35 ans à ce moment là !
j'en ai vu des médecins et j'en ai essayé des traitements depuis 20 ans, traitements inefficaces et inutiles qui me faisaient plus de mal que de bien et au bout d'un moment un autre médecin me
disait "mais non ça ne sert à rien pour vous ce médicament là !"


même le médiator et l'isomèride j'en ai eu il y a des années (les deux médicaments dont on a beaucoup parlés l'année dernière)


enfin, passons, je vais signer la pétition
je te souhaite une bonne après-midi


gros bisous






Nanou 29 30/09/2011 18:46



Il faut en effet que cette maladie soit reconnue invalidante et sérieuse. Bravo à toi Doux bizzz Nanou29



gypsy/clémentine 30/09/2011 13:16



bonjour e tmerci Nanou !


prend soin de toi !je te souhaite un bel après midi au frais!


gros bisous



Nanou 29 30/09/2011 18:48



Solidarité avec toi et tous ceux qui en souffrent Doux bizzz Nanou29



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